Equisolon

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Prednizolonas

Verfügbar ab:

LE VET B.V.

ATC-Code:

QH02AB06

INN (Internationale Bezeichnung):

Prednisolone

Therapiegruppe:

Arkliai

Therapiebereich:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

Anwendungsgebiete:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2014-03-12

Gebrauchsinformation

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen