Equisolon

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Prednizolonas

Disponible des:

LE VET B.V.

Codi ATC:

QH02AB06

Designació comuna internacional (DCI):

Prednisolone

Grupo terapéutico:

Arkliai

Área terapéutica:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

indicaciones terapéuticas:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2014-03-12

Informació per a l'usuari

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents