Equisolon

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-09-2021

Principio attivo:

Prednizolonas

Commercializzato da:

LE VET B.V.

Codice ATC:

QH02AB06

INN (Nome Internazionale):

Prednisolone

Gruppo terapeutico:

Arkliai

Area terapeutica:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

Indicazioni terapeutiche:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2014-03-12

Foglio illustrativo

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti