Equisolon

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Prednizolonas

Доступна с:

LE VET B.V.

код АТС:

QH02AB06

ИНН (Международная Имя):

Prednisolone

Терапевтическая группа:

Arkliai

Терапевтические области:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

Терапевтические показания :

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2014-03-12

тонкая брошюра

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов