Equisolon

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Prednizolonas

Предлага се от:

LE VET B.V.

АТС код:

QH02AB06

INN (Международно Name):

Prednisolone

Терапевтична група:

Arkliai

Терапевтична област:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

Терапевтични показания:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2014-03-12

Листовка

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-04-2014
Листовка Листовка испански 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-09-2021
Листовка Листовка чешки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-09-2021
Листовка Листовка датски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-09-2021
Листовка Листовка немски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-09-2021
Листовка Листовка естонски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-09-2021
Листовка Листовка гръцки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-09-2021
Листовка Листовка английски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-04-2014
Листовка Листовка френски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-09-2021
Листовка Листовка италиански 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-04-2014
Листовка Листовка латвийски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-04-2014
Листовка Листовка унгарски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-09-2021
Листовка Листовка малтийски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-04-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-04-2014
Листовка Листовка полски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-09-2021
Листовка Листовка португалски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-04-2014
Листовка Листовка румънски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-09-2021
Листовка Листовка словашки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-09-2021
Листовка Листовка словенски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-04-2014
Листовка Листовка фински 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-09-2021
Листовка Листовка шведски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-09-2021
Листовка Листовка норвежки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-09-2021
Листовка Листовка исландски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-09-2021
Листовка Листовка хърватски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-04-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите