Ecoporc Shiga

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapötik grubu:

grisar

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin