Ecoporc Shiga

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terápiás csoport:

grisar

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terápiás javallatok:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2013-04-10

Betegtájékoztató

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése