Ecoporc Shiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2020

Ingredient activ:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupul Terapeutică:

grisar

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2013-04-10

Prospect

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2013
Prospect Prospect cehă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2013
Prospect Prospect daneză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2013
Prospect Prospect germană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2013
Prospect Prospect estoniană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2013
Prospect Prospect greacă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2013
Prospect Prospect engleză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2013
Prospect Prospect franceză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2013
Prospect Prospect italiană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2013
Prospect Prospect letonă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2013
Prospect Prospect maghiară 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2013
Prospect Prospect malteză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2013
Prospect Prospect olandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2013
Prospect Prospect poloneză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2013
Prospect Prospect portugheză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2013
Prospect Prospect română 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2013
Prospect Prospect slovacă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2013
Prospect Prospect slovenă 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2020
Prospect Prospect islandeză 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2020
Prospect Prospect croată 18-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2020

Vizualizați istoricul documentelor