Ecoporc Shiga

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI09AB02

Designación común internacional (DCI):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupo terapéutico:

grisar

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-04-10

Información para el usuario

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2020

Ver historial de documentos