Ecoporc Shiga

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2013

유효 성분:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

치료 그룹:

grisar

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

치료 징후:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-04-10

환자 정보 전단

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2020

문서 기록보기