Ecoporc Shiga

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-09-2020
SPC SPC (SPC)
18-09-2020
PAR PAR (PAR)
16-05-2013

active_ingredient:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

MAH:

CEVA Santé Animale

ATC_code:

QI09AB02

INN:

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

therapeutic_group:

grisar

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutic_indication:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-04-10

PIL

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2020
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2020
PAR PAR բուլղարերեն 16-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 16-05-2013
PIL PIL չեխերեն 18-09-2020
SPC SPC չեխերեն 18-09-2020
PAR PAR չեխերեն 16-05-2013
PIL PIL դանիերեն 18-09-2020
SPC SPC դանիերեն 18-09-2020
PAR PAR դանիերեն 16-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 16-05-2013
PIL PIL էստոներեն 18-09-2020
SPC SPC էստոներեն 18-09-2020
PAR PAR էստոներեն 16-05-2013
PIL PIL հունարեն 18-09-2020
SPC SPC հունարեն 18-09-2020
PAR PAR հունարեն 16-05-2013
PIL PIL անգլերեն 18-09-2020
SPC SPC անգլերեն 18-09-2020
PAR PAR անգլերեն 16-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 16-05-2013
PIL PIL իտալերեն 18-09-2020
SPC SPC իտալերեն 18-09-2020
PAR PAR իտալերեն 16-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2020
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2020
PAR PAR լատվիերեն 16-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2020
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2020
PAR PAR լիտվերեն 16-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 16-05-2013
PIL PIL մալթերեն 18-09-2020
SPC SPC մալթերեն 18-09-2020
PAR PAR մալթերեն 16-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 16-05-2013
PIL PIL լեհերեն 18-09-2020
SPC SPC լեհերեն 18-09-2020
PAR PAR լեհերեն 16-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 16-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 16-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 16-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 16-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 16-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 18-09-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 18-09-2020
PIL PIL իսլանդերեն 18-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 18-09-2020
PIL PIL խորվաթերեն 18-09-2020
SPC SPC խորվաթերեն 18-09-2020

view_documents_history