Ecoporc Shiga

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2013

Toimeaine:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI09AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutiline rühm:

grisar

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Näidustused:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-04-10

Infovoldik

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu