Ecoporc Shiga

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Groupe thérapeutique:

grisar

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indications thérapeutiques:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-04-10

Notice patient

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2013
Notice patient Notice patient danois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2013
Notice patient Notice patient grec 18-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2013
Notice patient Notice patient français 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2013
Notice patient Notice patient italien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2013
Notice patient Notice patient letton 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2020
Notice patient Notice patient croate 18-09-2020

Afficher l'historique des documents