Ecoporc Shiga

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QI09AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Therapiegruppe:

grisar

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2013-04-10

Gebrauchsinformation

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-09-2020

Dokumentverlauf anzeigen