Ecoporc Shiga

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

genetiskt modifierade rekombinant Shiga-toxin-2e antigen

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QI09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupp terapewtiku:

grisar

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av Shiga toxin 2e producerat av Escherichia coli (STEC). Immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc SHIGA Injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakad av Stx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
17
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans
eller mot något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycke
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ecoporc
SHIGA
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos à 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Genetiskt modifierat rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
högst 3,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
högst 0,115 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Utseende efter omskakning: gulaktig till brunaktig, homogen suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av smågrisar från 4 dagars ålder för att minska
dödlighet och kliniska tecken på
ödemsjuka orsakade av Strx2e-toxin bildat av
_E. coli_
(STEC).
Immunitetens insättande:
21 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
105 dagar efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, adjuvans eller
mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktlig självinjektion eller intag, uppsök genast läkare och
visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Mycket små lokala reaktioner är vanliga, som t.ex. lindrig svullnad
vid injektionsstället (högst 5 mm),
men dessa reaktioner är övergående och försvinner snabbt (inom sju
dagar) utan behandling. En något
ökad kroppstemperatur (högst 1,7
o
C) är vanlig efter injektion. Dessa reaktioner försvinner dock
snabbt (inom högst två dagar) utan behandling. Kliniska tecken som
t.ex. tillfälliga lindriga
beteendestörningar är mindre vanliga efter användning av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti