Amyvid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

florbetapir (18F)

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

V09AX05

INN (International Adı):

florbetapir (18F)

Terapötik grubu:

Diagnostické rádiofarmaká

Terapötik alanı:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapötik endikasyonlar:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-03-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin