Amyvid

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

florbetapir (18F)

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

V09AX05

INN (Международно Name):

florbetapir (18F)

Терапевтична група:

Diagnostické rádiofarmaká

Терапевтична област:

Radionuklidové zobrazovanie

Терапевтични показания:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2013-01-14

Листовка

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-01-2013
Листовка Листовка испански 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-03-2021
Листовка Листовка чешки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-03-2021
Листовка Листовка датски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-03-2021
Листовка Листовка немски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-03-2021
Листовка Листовка естонски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-03-2021
Листовка Листовка гръцки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-03-2021
Листовка Листовка английски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-01-2013
Листовка Листовка френски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-03-2021
Листовка Листовка италиански 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-01-2013
Листовка Листовка латвийски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-01-2013
Листовка Листовка литовски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-03-2021
Листовка Листовка унгарски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-03-2021
Листовка Листовка малтийски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-01-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-01-2013
Листовка Листовка полски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-03-2021
Листовка Листовка португалски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-01-2013
Листовка Листовка румънски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-03-2021
Листовка Листовка словенски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-01-2013
Листовка Листовка фински 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-03-2021
Листовка Листовка шведски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-03-2021
Листовка Листовка норвежки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-03-2021
Листовка Листовка исландски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-03-2021
Листовка Листовка хърватски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите