Amyvid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-03-2021

Ingredient activ:

florbetapir (18F)

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

V09AX05

INN (nume internaţional):

florbetapir (18F)

Grupul Terapeutică:

Diagnostické rádiofarmaká

Zonă Terapeutică:

Radionuklidové zobrazovanie

Indicații terapeutice:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2013-01-14

Prospect

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-01-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-01-2013
Prospect Prospect cehă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-01-2013
Prospect Prospect daneză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-01-2013
Prospect Prospect germană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-01-2013
Prospect Prospect estoniană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-01-2013
Prospect Prospect greacă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-01-2013
Prospect Prospect engleză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-01-2013
Prospect Prospect franceză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-01-2013
Prospect Prospect italiană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-01-2013
Prospect Prospect letonă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-01-2013
Prospect Prospect lituaniană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-01-2013
Prospect Prospect maghiară 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-01-2013
Prospect Prospect malteză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-01-2013
Prospect Prospect olandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-01-2013
Prospect Prospect poloneză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-01-2013
Prospect Prospect portugheză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-01-2013
Prospect Prospect română 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-01-2013
Prospect Prospect slovenă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-01-2013
Prospect Prospect finlandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-01-2013
Prospect Prospect suedeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-01-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-03-2021
Prospect Prospect islandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-03-2021
Prospect Prospect croată 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor