Amyvid

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

florbetapir (18F)

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Mezinárodní Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Diagnostické rádiofarmaká

Terapeutické oblasti:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapeutické indikace:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2013-01-14

Informace pro uživatele

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů