Amyvid

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

florbetapir (18F)

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

V09AX05

Designació comuna internacional (DCI):

florbetapir (18F)

Grupo terapéutico:

Diagnostické rádiofarmaká

Área terapéutica:

Radionuklidové zobrazovanie

indicaciones terapéuticas:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2013-01-14

Informació per a l'usuari

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents