Amyvid

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-01-2013

Virkt innihaldsefni:

florbetapir (18F)

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

V09AX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

florbetapir (18F)

Meðferðarhópur:

Diagnostické rádiofarmaká

Lækningarsvæði:

Radionuklidové zobrazovanie

Ábendingar:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2013-01-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-03-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu