Amyvid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

florbetapir (18F)

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

V09AX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

florbetapir (18F)

Farmakoterapinė grupė:

Diagnostické rádiofarmaká

Gydymo sritis:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapinės indikacijos:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2013-01-14

Pakuotės lapelis

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją