Amyvid

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-03-2021

Aktiv ingrediens:

florbetapir (18F)

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Terapeutisk gruppe:

Diagnostické rádiofarmaká

Terapeutisk område:

Radionuklidové zobrazovanie

Indikasjoner:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2013-01-14

Informasjon til brukeren

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk