Amyvid

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-03-2021

Principio attivo:

florbetapir (18F)

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

V09AX05

INN (Nome Internazionale):

florbetapir (18F)

Gruppo terapeutico:

Diagnostické rádiofarmaká

Area terapeutica:

Radionuklidové zobrazovanie

Indicazioni terapeutiche:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2013-01-14

Foglio illustrativo

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti