Amyvid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2021

Bahan aktif:

florbetapir (18F)

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

V09AX05

INN (Nama Internasional):

florbetapir (18F)

Kelompok Terapi:

Diagnostické rádiofarmaká

Area terapi:

Radionuklidové zobrazovanie

Indikasi Terapi:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2013-01-14

Selebaran informasi

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
florbetapir (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude mať dozor nad týmto postupom.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou v
odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Amyvid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Amyvid
3.
Ako používať Amyvid
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Amyvid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMYVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmakum a slúži len na diagnostické použitie.
Amyvid obsahuje účinnú látku florbetapir (
18
F).
Amyvid sa podáva dospelým s problémami s pamäťou, aby mohol
lekár vykonať vyšetrenie mozgu,
ktoré sa volá snímkovanie PET. Amyvid spolu s ďalšími
vyšetreniami mozgu, môžu vášmu lekárovi
pomôcť nájsť príčinu vašich problémov s pamäťou. PET snímka
urobená pomocou Amyvidu pomôže
vášmu lekárovi určiť, či máte alebo nemáte v mozgu tzv.
β-amyloidové plaky. β-amyloidové plaky sú
usadeniny prítomné v mozgu ľudí s Alzheimerovou chorobou, ale
môžu byť prítomné aj u ľudí
s inými typmi demencie.
O výsledkoch tohto vyšetrenia by ste sa mali porozprávať s
lekárom, ktorý si tento test vyžiadal.
Použitie Amyvidu je spojené s vystavením vyšetrovanej osoby
pôsobeniu malého množstva
rá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Amyvid 800 MBq/ml injekčný roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Amyvid
800 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v dni a v čase kalibrácie
(ToC) 800 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 800 MBq
do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid
1 900 MBq/ml injekčný roztok
Jeden ml injekčného roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapiru (
18
F).
Aktivita jednej injekčnej liekovky sa pohybuje v rozpätí od 1 900
MBq do 28 500 MBq v ToC .
Fluór (
18
F) sa s polčasom rozpadu približne 110 minút rozkladá na stabilný
kyslík (
18
O) vyžiarením
pozitrónu s energiou 635 keV a následným vyžiarením
anihilačných fotónov s energiou 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna dávka obsahuje až 790 mg etanolu a 37 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok pozri v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Amyvid je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidových
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
z hľadiska možného ochorenia na
Alzheimerovu chorobu (Alzheimer disease, AD) alebo iných príčin
kognitívnej poruchy.
Amyvid sa má používať v súlade s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Pre obmedzenie v interpretácii
pozitívneho skenu pozri časti 4.4 a 5.1
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
O PET sken s použitím florbetapiru (
18
F) môžu požiadať iba lekári so skúsenosťami s liečbou
neurodegeneratívnych porúch.
3
Snímky získané pomocou Amyvidu majú interpretovať iba
hodno
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen