Cholestagel

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-05-2021

Viambatanisho vya kazi:

colesevelam (as hydrochloride)

Inapatikana kutoka:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kanuni:

C10AC04

INN (Jina la Kimataifa):

colesevelam

Kundi la matibabu:

Činidla modifikující lipidy

Eneo la matibabu:

Hypercholesterolemie

Matibabu dalili:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

Autorizovaný

Idhini ya tarehe:

2004-03-09

Taarifa za kipeperushi

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 25-05-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-05-2010
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 25-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 25-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 25-05-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 25-05-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati