Cholestagel

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2021

Principio attivo:

colesevelam (as hydrochloride)

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

C10AC04

INN (Nome Internazionale):

colesevelam

Gruppo terapeutico:

Činidla modifikující lipidy

Area terapeutica:

Hypercholesterolemie

Indicazioni terapeutiche:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2004-03-09

Foglio illustrativo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti