Cholestagel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

colesevelam (as hydrochloride)

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

C10AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

colesevelam

Farmakoterapinė grupė:

Činidla modifikující lipidy

Gydymo sritis:

Hypercholesterolemie

Terapinės indikacijos:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2004-03-09

Pakuotės lapelis

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją