Cholestagel

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

C10AC04

INN (Medzinárodný Name):

colesevelam

Terapeutické skupiny:

Činidla modifikující lipidy

Terapeutické oblasti:

Hypercholesterolemie

Terapeutické indikácie:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2004-03-09

Príbalový leták

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov