Cholestagel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

colesevelam (as hydrochloride)

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

C10AC04

INN (שם בינלאומי):

colesevelam

קבוצה תרפויטית:

Činidla modifikující lipidy

איזור תרפויטי:

Hypercholesterolemie

סממני תרפויטית:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2004-03-09

עלון מידע

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-05-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-05-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-05-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים