Cholestagel

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

colesevelam (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

C10AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

colesevelam

Therapiegruppe:

Činidla modifikující lipidy

Therapiebereich:

Hypercholesterolemie

Anwendungsgebiete:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2004-03-09

Gebrauchsinformation

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-05-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen