Cholestagel

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

colesevelam (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

C10AC04

INN (nemzetközi neve):

colesevelam

Terápiás csoport:

Činidla modifikující lipidy

Terápiás terület:

Hypercholesterolemie

Terápiás javallatok:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2004-03-09

Betegtájékoztató

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése