Cholestagel

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2021

Aktiv ingrediens:

colesevelam (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

Terapeutisk gruppe:

Činidla modifikující lipidy

Terapeutisk område:

Hypercholesterolemie

Indikasjoner:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2004-03-09

Informasjon til brukeren

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk