Cholestagel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2021

Ingredient activ:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

C10AC04

INN (nume internaţional):

colesevelam

Grupul Terapeutică:

Činidla modifikující lipidy

Zonă Terapeutică:

Hypercholesterolemie

Indicații terapeutice:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2004-03-09

Prospect

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2010
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2010
Prospect Prospect daneză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2010
Prospect Prospect germană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2010
Prospect Prospect estoniană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2010
Prospect Prospect greacă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2010
Prospect Prospect engleză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2010
Prospect Prospect franceză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2010
Prospect Prospect italiană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2010
Prospect Prospect letonă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2010
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2010
Prospect Prospect maghiară 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2010
Prospect Prospect malteză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2010
Prospect Prospect olandeză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2010
Prospect Prospect poloneză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2010
Prospect Prospect portugheză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2010
Prospect Prospect română 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2010
Prospect Prospect slovacă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2010
Prospect Prospect slovenă 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2010
Prospect Prospect finlandeză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2010
Prospect Prospect suedeză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2010
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2021
Prospect Prospect islandeză 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2021
Prospect Prospect croată 25-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor