Cholestagel

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

colesevelam (as hydrochloride)

Доступна з:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Код атс:

C10AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

colesevelam

Терапевтична група:

Činidla modifikující lipidy

Терапевтична области:

Hypercholesterolemie

Терапевтичні свідчення:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2004-03-09

інформаційний буклет

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів