Cholestagel

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2010

Aktivna sestavina:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

C10AC04

INN (mednarodno ime):

colesevelam

Terapevtska skupina:

Činidla modifikující lipidy

Terapevtsko območje:

Hypercholesterolemie

Terapevtske indikacije:

Cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (LDL-C) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. Cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. Přípravek Cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2004-03-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLESTAGEL 625 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
colesevelamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholestagel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Cholestagel užívat
3.
Jak se přípravek Cholestagel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholestagel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLESTAGEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholestagel obsahuje účinnou látku kolesevelam (ve
formě hydrochloridu). Užívání
přípravku Cholestagel pomáhá snižovat hladiny cholesterolu v
krvi. Lékař by Vám měl předepsat
přípravek Cholestagel jen v případě, že účinek samotné diety
s nízkým obsahem tuku a cholesterolu
není dostatečný.
Přípravek Cholestagel pracuje ve střevním systému tak, že váže
žlučové kyseliny vytvořené v játrech a
odstraňuje žlučové kyseliny z těla spolu se stolicí. Tím se
zabrání, aby tělo recyklovalo žlučové
kyseliny ze střev obvyklým způsobem. Bez procesu recyklace musí
játra tvořit další žlučové kyseliny.
Játra k tomu používají cholesterol z krve, a tak se snižuje
hladina cholestero
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholestagel 625 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje colesevelamum 625 mg (ve formě colesevelami
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s vytištěným
názvem “C625” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Cholestagel podáván spolu s 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-koenzymem A
(HMG-CoA) inhibitorem
reduktázy (statin) je indikován jako doplňková léčba k dietě k
dalšímu snížení hladin nízkodenzitního
lipoprotein-cholesterolu (LDL-C) u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, kteří nejsou
adekvátně pod kontrolou jen statinem.
Cholestagel jako samostatná léčba je indikován jako doplňková
léčba k dietě ke snížení zvýšeného
celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s primární
hypercholesterolémií, u kterých se
statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen.
Cholestagel lze také použít v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez
statinu, u dospělých pacientů
s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s dědičnou
hypercholesterolémií (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Kombinovaná léčba _
Doporučená dávka Cholestagelu v kombinaci se statinem a s nebo bez
ezetimibu je 4 až 6 tablet
denně. Maximální doporučená dávka je 3 tablety dvakrát denně s
jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Klinická hodnocení prokázala, že Cholestagel a statin
mohou být podávány jak současně, tak
zvlášť. To samé platí i pro kombinaci Cholestagelu a ezetimibu.
_Monoterapie _
Doporučuje se úvodní dávka Cholestagelu 3 tablety dvakrát denně
s jídlem nebo 6 tablet jednou denně
s jídlem. Maximální doporučená dávka je 7 tablet denně.
V průběhu léčby se musí pokračovat v dietě snižující
cholesterol a hladiny 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov