Zoledronic Acid Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-01-2022

Aktiva substanser:

Pain skābes monohidrāts

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Bisphosphonates

Terapiområde:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-01-16

Bipacksedel

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt