Zoledronic Acid Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Pain skābes monohidrāts

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Bisphosphonates

Gydymo sritis:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapinės indikacijos:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2014-01-16

Pakuotės lapelis

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją