Zoledronic Acid Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Pain skābes monohidrāts

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Bisphosphonates

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapeutické indikácie:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2014-01-16

Príbalový leták

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov