Zoledronic Acid Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-03-2019

Virkt innihaldsefni:

Pain skābes monohidrāts

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoledronic acid

Meðferðarhópur:

Bisphosphonates

Lækningarsvæði:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Ábendingar:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2014-01-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-03-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru