Zoledronic Acid Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-01-2022

Ingredient activ:

Pain skābes monohidrāts

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Bisphosphonates

Zonă Terapeutică:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Indicații terapeutice:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-01-16

Prospect

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2019
Prospect Prospect cehă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2019
Prospect Prospect daneză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2019
Prospect Prospect germană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2019
Prospect Prospect estoniană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2019
Prospect Prospect greacă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2019
Prospect Prospect engleză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2019
Prospect Prospect franceză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2019
Prospect Prospect italiană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2019
Prospect Prospect maghiară 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2019
Prospect Prospect malteză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2019
Prospect Prospect olandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2019
Prospect Prospect poloneză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2019
Prospect Prospect portugheză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2019
Prospect Prospect română 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2019
Prospect Prospect slovacă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2019
Prospect Prospect slovenă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2019
Prospect Prospect suedeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-01-2022
Prospect Prospect islandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-01-2022
Prospect Prospect croată 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor