Zoledronic Acid Accord

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Pain skābes monohidrāts

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Bisphosphonates

Área terapêutica:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Indicações terapêuticas:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2014-01-16

Folheto informativo - Bula

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 24-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 24-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 24-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 24-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto