Zoledronic Acid Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Pain skābes monohidrāts

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Bisphosphonates

Terápiás terület:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terápiás javallatok:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése