Zoledronic Acid Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-01-2022
SPC SPC (SPC)
24-01-2022
PAR PAR (PAR)
15-03-2019

active_ingredient:

Pain skābes monohidrāts

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Bisphosphonates

therapeutic_area:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

therapeutic_indication:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2014-01-16

PIL

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 24-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-03-2019
PIL PIL իսպաներեն 24-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 24-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-03-2019
PIL PIL չեխերեն 24-01-2022
SPC SPC չեխերեն 24-01-2022
PAR PAR չեխերեն 15-03-2019
PIL PIL դանիերեն 24-01-2022
SPC SPC դանիերեն 24-01-2022
PAR PAR դանիերեն 15-03-2019
PIL PIL գերմաներեն 24-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 24-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-03-2019
PIL PIL էստոներեն 24-01-2022
SPC SPC էստոներեն 24-01-2022
PAR PAR էստոներեն 15-03-2019
PIL PIL հունարեն 24-01-2022
SPC SPC հունարեն 24-01-2022
PAR PAR հունարեն 15-03-2019
PIL PIL անգլերեն 24-01-2022
SPC SPC անգլերեն 24-01-2022
PAR PAR անգլերեն 15-03-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 24-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 24-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-03-2019
PIL PIL իտալերեն 24-01-2022
SPC SPC իտալերեն 24-01-2022
PAR PAR իտալերեն 15-03-2019
PIL PIL լիտվերեն 24-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 24-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-03-2019
PIL PIL հունգարերեն 24-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 24-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-03-2019
PIL PIL մալթերեն 24-01-2022
SPC SPC մալթերեն 24-01-2022
PAR PAR մալթերեն 15-03-2019
PIL PIL հոլանդերեն 24-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 24-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-03-2019
PIL PIL լեհերեն 24-01-2022
SPC SPC լեհերեն 24-01-2022
PAR PAR լեհերեն 15-03-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 24-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 24-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-03-2019
PIL PIL ռումիներեն 24-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 24-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-03-2019
PIL PIL սլովակերեն 24-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 24-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-03-2019
PIL PIL սլովեներեն 24-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 24-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-03-2019
PIL PIL ֆիններեն 24-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 24-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-03-2019
PIL PIL շվեդերեն 24-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 24-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-03-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 24-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 24-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 24-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 24-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 24-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 24-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-03-2019