Zoledronic Acid Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Pain skābes monohidrāts

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

M05BA08

INN (שם בינלאומי):

zoledronic acid

קבוצה תרפויטית:

Bisphosphonates

איזור תרפויטי:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

סממני תרפויטית:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2014-01-16

עלון מידע

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים