Zoledronic Acid Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-01-2022

Bahan aktif:

Pain skābes monohidrāts

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Bisphosphonates

Area terapi:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Indikasi Terapi:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-01-16

Selebaran informasi

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-03-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini