Zimulti

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2009

Aktiva substanser:

rimonabantas

Tillgänglig från:

sanofi-aventis

ATC-kod:

A08AX01

INN (International namn):

rimonabant

Terapeutisk grupp:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapiområde:

Nutukimas

Terapeutiska indikationer:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2006-06-19

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-01-2009

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik