Zimulti

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2009

Bahan aktif:

rimonabantas

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis

Kod ATC:

A08AX01

INN (Nama Antarabangsa):

rimonabant

Kumpulan terapeutik:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Kawasan terapeutik:

Nutukimas

Tanda-tanda terapeutik:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2006-06-19

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen