Zimulti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2009

Bahan aktif:

rimonabantas

Tersedia dari:

sanofi-aventis

Kode ATC:

A08AX01

INN (Nama Internasional):

rimonabant

Kelompok Terapi:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Area terapi:

Nutukimas

Indikasi Terapi:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2006-06-19

Selebaran informasi

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen