Zimulti

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

rimonabantas

Доступна с:

sanofi-aventis

код АТС:

A08AX01

ИНН (Международная Имя):

rimonabant

Терапевтическая группа:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Терапевтические области:

Nutukimas

Терапевтические показания :

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2006-06-19

тонкая брошюра

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-01-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов